Kindergastroenterologie - Leistungsspektrum

Kinder und Jugendliche, die unter Beschwerden im Bereich des Magen-Darm-Traktes, der Bauchspeicheldrüse und der Leber leiden, werden hier mit modernen diagnostischen Methoden untersucht und gegebenenfalls behandelt. Zu solchen Beschwerden gehören z. B. akute und chronische Bauchschmerzen, Durchfälle, Blutbeimengungen zum Stuhlgang, mangelnde Gewichtszunahme, vermehrtes Spucken und Erbrechen, Sodbrennen, chronische Verstopfung, Gelbfärbung (Ikterus) der Haut und / oder erhöhte Leberwerte.
In unserer kindergastroenterologischen Sprechstunde betreuen wir Kinder und Jugendliche mit Krankheiten wie z. B.

• Laktosemaldigestion und -malabsorption ("Milchzuckerunverträglichkeit")
• Fruktosemalabsorption ("Fruchtzuckerunverträglichkeit")
• chronische Obstipation (Verstopfung)
• Analstenose (Verengung des Darm-Schließmuskels)
• Reizdarmsyndrom
• gastroösophagealer Reflux (Aufsteigen von Magensäure in die Speiseröhre)
• Helicobacter-Infektion
• Funktionsstörungen der Bauchspeicheldrüse
• Gedeihstörung
• Eosinophile Gastroenteritis
• Zöliakie
• Ösophagusatresie

Zu unseren besonderen Schwerpunkten gehört die Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit

• chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulzerosa)

sowie mit

• chronischen Leber- und Gallenweg-Erkrankungen:
  
  • Autoimmunhepatitis
  • Chronische Hepatitis B und C
  • Morbus Wilson
  • Alagille-Syndrom
  • Fettleber
  • Leberfibrose
  • Gallengangatresie
  • Gallensteine
  • zystische Veränderungen der Gallenwege
  • familiäre Cholestase-Syndrome

Als pädiatrisches Alpha-1-Centrum beraten wir Familien mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel und untersuchen und betreuen betroffene Kinder und Jugendliche.

Neben einer ausführlichen körperlichen Untersuchung werden folgende weiterführende Untersuchungen ambulant oder im Rahmen eines stationären Aufenthaltes in der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin durchgeführt:

• H2-Atemtestung (Funktionstest z. B. zur Diagnose von Milchzucker- oder Fruchtzuckerunverträglichkeit)
• ¹³C-Helicobacter-Atemtest (Untersuchung bei Verdacht auf eine Infektion des Magens mit Helicobacter-pylori-Bakterien)
• pH-Metrie (Messung eines eventuellen Säurerückflusses aus dem Magen in die Speiseröhre)
• Ösophago-Gastro-Duodenoskopie (Spiegelung der Speiseröhre, des Magens und des Zwölffingerdarms)
• Ileo-Coloskopie (Spiegelung des Dickdarms und des Endabschnitts des Dünndarms) ggf. mit Entfernung von Polypen
• Rektoskopie (z. B. bei Verdacht auf eine Hirschsprung-Erkrankung)
• Anlage oder Wechsel von PEG-Sonden (speziellen Ernährungssonden)
• Sonographie (Ultraschalluntersuchung) des Bauchraumes
• Leberbiopsie (Punktion der Leber zur Untersuchung von Lebergewebe)
• Pilocarpin-Iontophorese (der sogenannte "Schweißtest", bei dem der Mineralstoff-Gehalt im Schweiß gemessen wird)
• Laboruntersuchungen (Blut / Urin / Stuhl)

Nach Erhalt der Untersuchungsergebnisse besprechen wir die Befunde mit unseren PatientInnen und ihren Familien. Wir erläutern die Behandlungsmöglichkeiten und vermitteln je nach Therapie auch weitere Beratungen, z. B. bei unseren Ernährungsberaterinnen, wenn eine besondere Ernährung zu empfehlen ist.

In enger Zusammenarbeit mit der Kinder-Epidermolysis-bullosa-Initiative Berlin (KEBIB) und mit anderen Spezialisten betreuen wir außerdem Kinder und Jugendliche mit Erkrankungen, die mehrere Organsysteme betreffen können, wie z. B. die Epidermolysis bullosa (eine angeborenen Hauterkrankung, die auch Ernährungsschwierigkeiten, Stuhlenleerungsprobleme und eine Gedeihstörung hervorrufen kann), sowie Kinder mit kombinierten Nieren- und Lebererkrankungen oder mit Ernährungsstörungen bei neurologische Erkrankungen.